Каковы долгосрочные последствия для здоровья женщин, использующих Мифепристон и вероятность возникновения врожденных дефектов при условия сохраняющейся беременности?

Обширные клинические испытания с 1982 г. не зарегистрировали каких-либо серьезных долгосрочных рисков/эффектов, связанных с приемом Мифепристона; и такие эффекты кажутся маловероятными в связи с кратковременностью воздействия препарата. Исследования показывают, что Мифепристон метаболизируется очень быстро, три четверти дозы выводится из организма женщины в течение двух дней.

Нет данных, позволяющих предполагать, что применение Мифепристона может вызвать врожденные или генетические нарушения плода при условии сохраняющейся беременности при неудаче метода.

Очень незначительный процент беременностей (в целом, менее 1%) могут продолжиться после применения Мифепристона и Мизопростола. В таких случаях, если женщина изменила свое решение об аборте, или, в редком случае, когда клиницист не смог диагностировать продолжающуюся беременность при последующем визите, беременность можно продлить. Возможно, что любой препарат может вызывать врожденные уродства, однако никаких точных доказательств этого нет.

В исследованиях на животных прием Мифепристона не был связан с возникновением врожденных дефектов. Но в связи с тем, что препарат проникает через плацентарный барьер, и отсутствуют данные, свидетельствующие о полной безопасности этого препарата на последующую беременность и плод, во многих странах после неудачи метода и сохранении беременности, принято завершать ее хирургическим абортом.

При динамическом наблюдении за пациентками, перенесшими медикаментозное прерывание беременности, вероятность наступления овуляции уже в следующем после аборта цикле составила 75,9%. Доказано, что комбинация Мифепристона с Мизопростолом не влияет на последующие беременности или способность к зачатию.

Автор: И.С. Савельева

Кафедра акушерства и гинекологии с курсом перинатологии РУДН